Меню
шампунь для сфинксов

Основы генетики. Гены и хромосомы.

генетика сфинксов
Почти каждая клетка живого организма обладает полным набором генетической информации о нем - так называемым геномом. Основная часть генома сосредоточена в особых структурах клеточного ядра - хромосомах. Каждая из хромосом представляет собой особым образом пространственно организованный комплекс из дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) и белков. Внешне хромосомы выглядят как длинные нити
 с нанизанными на них тысячами бусинок. Каждая бусинка - это ген. Уникальным явлением является то, что каждый ген имеет собственное фиксированное место на хромосоме, которое называется локусом, и контролирует определенные наследственные признаки (внешние, физиологические, психические и т. д.). Число, форма и структура хромосом специфичны и постоянны для каждого вида живых организмов — это так называемый хромосомный видовой набор.

 

В половых клетках — сперматозоидах и яйцеклетках — хромосомный набор одинарный, то есть каждая хромосома представлена в единственном экземпляре. Зато все остальные, соматические клетки организма (из которых состоит тело) обладают двойным набором, когда каждая из хромосом имеет свою пару. Такие пары хромосом называются гомологами.

 

У кошки 19 пар хромосом. Из них восемнадцать - полные гомологи (так называемые аутосомы), а вот последняя пара половых хромосом может быть представлена как одинаковыми хромосомами XX — у самки, так и различными — X и Y — у самца. В каждой паре хромосом одна хромосома получена от отца и одна от матери. Поэтому котенок всегда получает случайным образом половину наследственных характеристик от отца и половину от матери.

 

Тем, кто хочет заниматься разведением кошек, необходимо понимать причины сохранения и наследования недостатков и пороков, а для этого нужно знать, что существуют «доминантные» и «рецессивные» гены и, соответственно, признаки, контролируемые ими.

 

Грегор Иоганн Мендель (1822-1884 гг.), основоположник современной генетики, открыл, что при спаривании двух индивидуумов, различающихся каким-либо признаком, один из признаков может появиться в потомстве, другой — нет. Он назвал проявляющийся признак «доминантным» (подавляющим), а другой «рецессивным» (подавляемым).
В природе значительное число серьезных недостатков обусловлено рецессивными генами. Рецессивный ген контролирует подавляемый признак и может долгое время не проявляться ни в одном поколении, пока не встретятся родители, несущие два идентичных рецессивных гена. Присутствие доминантного гена всегда внешне явно, в отличие от рецессивных признаков, наличие которых может быть замаскировано проявлением влияния парного ему доминантного гена. Поэтому наличие в потомстве нежелательного признака, передаваемого доминантным геном, представляет для селекционной работы меньшую сложность, чем признаки, контролируемые рецессивными генами.

 

Кошки-носители рецессивных генов, которые определяют нежелательные признаки, опасны для породы. Так как они будут передавать эти признаки своим потомкам через поколения.

Исследования показывают, что две внешне одинаковые особи могут иметь разную генетическую конституцию (совокупность генов — генотип). Вместе с тем особи, имеющие совершенно одинаковый генотип, часто различаются по внешним признакам (фенотипу). Очень часто это вызвано влиянием различных условий внешней среды. Под фенотипом понимают внешний вид и состояние особи в данный момент. Это состояние является результатом взаимодействий между генотипом и средой.

 

Таким образом, признаки особи зависят от двух основных факторов: генотипа и среды, в которой находится организм. Внешние различия, зависящие только от среды, называют модификациями. Типичные примеры модификации можно наблюдать при недокорме, плохих условиях содержания и т.п.
Спаривание двух производителей не всегда дает соотношение генов разных признаков в точном соответствии с ожидаемым средним результатом, и для получения достоверного результата от данной пары необходимо получить большое число потомков.

 

Однако не все гены являются абсолютно рецессивными или доминантными. Существует определенный диапазон возможных проявлений гена, и доминирование не всегда бывает полным. Отклонение от простых менделевских законов может быть обусловлено разным взаимодействием генов. В одном случае, одни ген может влиять на множество разных признаков. В другом - два или более генов определяют один признак, в результате чего могут появляться особи с новым фенотипом. В третьем — признак зависит от комплементарных, взаимодополняющих генов, т. е. когда гены взаимозависимы и ни один из них не может определить фенотипический признак без другого и т. п.

 

Мутация — внезапное изменение гена. Она проявляется в первом же поколении потомков, если мутантный ген доминантный. Рецессивный мутантный ген может скрытно наследоваться в течение нескольких поколений до тех пор, пока в родительскую пару не подберутся два носителя такого гена. Мутации бывают естественными, но могут вызываться также и искусственно, например, под влиянием радиации, медикаментов, ядов.

ПОДАРОК
Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100 Питомец - Топ 1000